세포 형성에는 세포 주입, 형성 및 획득 단계가 포함됩니다. 세포 배양 플라스크의 세포는 어느 정도 성장하고 발달해야 합니다. 이때 트립신에 의존하여 플라스크 외벽에 있는 세포를 소화시킨 후 체감할 필요가 있다. 효소의 경우 분해 시간을 조절해야 합니다.
T75 세포 배양 플라스크
트립신은 세포 배양 플라스크에 융합된 세포막의 단백질을 분해할 수 있는 다른 부류의 트립신에 속합니다. 해당 부분에 단백질을 녹이는 것으로 단백질 사이의 접합부에 있는 단백질이 용해되고 세포 자체 내부 구조인 세포틀의 지지력으로 인해 세포가 구형이 되어 세포가 분리된다. 트립신 소화의 수준은 세포 형성의 핵심 요소입니다. 과도한 소화는 세포 파편을 증가시키고, 검은 파편이 증가하고, 세포는 전체적으로 떨어지며, 세포 생존력을 심각하게 위태롭게 하고 일부 세포는 폐기된 트립신 유출과 함께 부유합니다. 소화가 충분하지 않으면 병의 내벽에서 세포가 날아 가기 어렵고 계속 불어서 두드리는 것도 세포 활동을 손상시킵니다.
세포 배양 플라스크
혈청 단백질 배양액 병
다른 기관이나 세포에서 췌장 효소의 효과는 동일하지 않습니다. 췌장 효소 분산 세포의 활성은 농도 값, 온도 및 효과 기간과도 관련이 있습니다. pH가 8.0이고 온도가 37일 때, 췌장 효소 수용액의 효능 수준이 비교적 강하다. 트립신을 적용할 때 과도한 소화로 인한 세포 손상을 방지하기 위해 농도, 온도 및 지속 시간을 잘 제어해야 합니다. Ca2, Mg2 및 혈청 단백질, 단백질 그램은 판크레아틴의 활성을 감소시키므로 판크레아틴 수용액을 준비할 때 D-Hanks 용액과 같이 Ca2, Mg2가 없는 BSS를 사용하십시오. 소화를 멈출 때 트립신은 세포에 대한 트립신의 영향을 멈추기 위해 혈청 단백질 세포 배양 배지 또는 트립신 억제제로 멈출 수 있습니다.
배양 플라스크
T25 세포 배양 플라스크
또한 새로 구입한 세포라면 저농도의 트립신을 사용하여 먼저 소화시간을 알아보고 세포가 매분 둥글어지는지 관찰하여 좋은 기록을 남길 수 있습니다. 결국, 세포 배양 플라스크에서 세포를 얻을 때, 세포의 생존력을 효과적으로 유지하기 위해 트립신화 시간을 조절하는 것이 필요하다.