정확도 항원 검출

정확도 항원 검출

사양 사용 목적 혈청/혈장/전혈의 HP 항체를 정성적으로 검출하기 위해 사용하는 시약입니다. 헬리코박터 파일로리(HP)는 위점막의 깊은 층, 위점막의 표면, 그리고 대부분 위전, 위 구덩이, 상피 깊은 주름 및 선강에서 자랍니다. 거기...
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설명
기술적인 매개 변수

 


시험 절차

시험을 치르기 전에 지침을 완전히 읽어야 합니다. 테스트 전에 테스트 장치 컨트롤이 30분(20도 -30도) 동안 실온과 평형을 이루도록 합니다. 내부 포장은 준비될 때까지 개봉하지 마십시오. 개봉 시 1시간 이내에 사용해야 합니다(습도: 20% ~ 90%, 온도: 10도 -50도).

스트립 및 카세트:

1. 외부 포장을 제거하고 카세트 스트립/샘플 웰의 샘플 추가 영역이 위로 오도록 스트립/카세트를 책상 위에 놓습니다.

2. 혈청/혈장: 스트립의 샘플 패드/카세트의 샘플 웰에 혈청 또는 혈장 1방울(25ul)을 수직으로 떨어뜨립니다. 약 2방울(80ul-100ul)의 샘플 버퍼를 스트립의 샘플 패드에/카세트의 샘플 웰에 추가합니다.

3. 전혈: 스트립의 샘플 패드/카세트의 샘플 웰에 전혈 2방울(50ul)을 수직으로 떨어뜨립니다. 카세트의 샘플 웰에 스트립의 샘플 패드에 샘플 버퍼 약 2방울(80ul-100ul)을 추가합니다.


결과 판정

양성: 두 개의 색상 밴드가 보이고 테스트 밴드가 컨트롤 밴드와 같거나 더 어두운 경우 샘플의 FSH는 25mIU/mL의 검출 감도 이상입니다.

NEGATIVE: 컨트롤 영역에 하나의 컬러 밴드만 나타나거나 테스트 밴드가 나타나지만 컨트롤 밴드보다 밝습니다. 시료의 FSH 농도가 검출 감도 25mIU/mL 미만입니다.

무효: 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타내는 빨간색 선이 나타나지 않거나 제어 선이 나타나지 않습니다. 테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

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